研究论文
罗 宁1,蔡威黔1*,赵 奎2.,张斯汉3,李荣亨4
目的 研究皱瘤海鞘醇提物(SPE) 的抗肿瘤活性。方法 采用四甲基偶氮唑盐(MTT) 法检测SPE 0.5、1.0、2.0、4.0和6.0 mg/ml 对HuH-7、SW579、SGC7901、MCF-7 肿瘤细胞和NIH3T3 非肿瘤细胞增殖的影响。分别采用QRT-PCR 和蛋白印迹检测SPE(2.0 mg/ml) 对不同肿瘤细胞和NIH3T3 非肿瘤细胞内Bax、Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9 的mRNA 水平和蛋白水平。结果 与空白组相比,1.0、2.0、4.0 和6.0 mg/ml SPE 组对受试肿瘤细胞的增殖均有不同程度的抑制作用(P<0.05)。2.0 mg/ml SPE 可引起受试肿瘤细胞内Bax 的mRNA 和蛋白水平升高(P<0.05),Bcl-2 降低(P<0.05),但Caspase-3 和Caspase-9 水平无明显变化。此外,SPE 对NIH3T3 非肿瘤细胞增殖及细胞内Bax、Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9 的mRNA 水平以及蛋白水平影响均无统计学意义。结论 SPE 可能通过线粒体膜上的Bcl-2 家族触发线粒体凋亡通路,抑制肿瘤细胞增殖。